2.3.7
Obsah normy IATF a povinné dokumenty a záznamy v IATF 16949
Ing. Pavla Blackmore
NahoruObsah normy IATF
Oddíl 0: Úvod
Tento oddíl představuje účel, zásady a klíčové pojmy normy, včetně uvažování založeného na rizicích a na procesním přístupu.
Oddíl 1: Oblast působnosti
Tento oddíl definuje rozsah normy IATF 16949. Stručně řečeno, rozsah zahrnuje specifikaci požadavků na QMS jakékoli organizace.
Oddíl 2: Normativní odkazy
Podpůrnou normou, na kterou odkazuje norma ISO 9001 a která je pro její aplikaci nepostradatelná, je IATF 16949, která se zabývá terminologií a základy. Tato a další podpůrné normy tvoří řadu 16949.
Část 3: Termíny a definice
Terminologie použitá v této normě pochází přímo z normy IATF 16949, Systémy managementu kvality – Základy a slovník.
Oddíl 4: Kontext organizace
Na základě oddílu určujeme vnější a vnitřní aspekty, potřeby a očekávání zainteresovaných stran, hodnotíme zákaznické požadavky a stanovujeme rozsah systému managementu kvality a jeho procesy.
Oddíl 5: Vedení
Vrcholové vedení má prokázat vůdčí schopnosti a odhodlání, stanovit a komunikovat politiku kvality a zajistit, aby byly přiděleny, sděleny a pochopeny odpovědnosti a pravomoci.
Oddíl 6: Plánování
Provádíme plánování systému managementu kvality organizace s cílem řešit organizační rizika, příležitosti, změny a cíle kvality.
Oddíl 7: Podpora
Zajišťujeme potřebu zdrojů, zajišťujeme kompetentnost a informovanost zaměstnanců a zahrnujeme dokumentované informace na podporu systému řízení kvality.
Oddíl 8: Provoz
Plánujeme a kontrolujte procesy potřebné ke splnění požadavků na produkty a služby – k nim patří návrh a vývoj, externí poskytovatelé, výroba a poskytování služeb, uvolňování produktů a služeb, neshodné výstupy.
Oddíl 9: Hodnocení výkonnosti
Monitorujeme, měříme, analyzujeme a vyhodnocujeme svůj systém řízení kvality.
NahoruPovinné dokumenty a záznamy vyžadované normou IATF 16949
- Rozsah systému řízení kvality (bod 4.3)
- Dokumentovaný proces řízení bezpečnosti výrobků a výrobních procesů (bod 4.4.1.2)
- Politika kvality (bod 5.2)
- Odpovědnosti a pravomoci k zajištění plnění požadavků zákazníka (bod 5.3.1)
- Výsledky analýzy rizik (bod 6.1.2.1)
- Záznam o preventivních opatřeních (bod 6.1.2.2)
- Havarijní plány (bod 6.1.2.3)
- Cíle kvality (bod 6.2)
- Záznamy o analýzách systému měření (bod 7.1.5.1.1)
- Dokumentovaný postup pro správu záznamů o kalibraci/ověřování (bod 7.1.5.2.1)
- Záznamy o kalibraci a ověřování (bod 7.1.5.2.1)
- Dokumentovaný proces pro identifikaci potřeb výcviku včetně povědomí a pro dosahování kompetence všech pracovníků provádějících činnosti ovlivňující shodu s požadavky na produkt a proces (bod 7.2.1)
- Dokumentovaný proces ověřování způsobilosti interních auditorů (bod 7.2.3)
- Seznam kvalifikovaných interních auditorů (bod 7.2.3)
- Dokumentované informace o způsobilosti auditorů – auditorů systému, procesu a produktu (bod 7.2.3)
- Dokumentované informace o povědomí zaměstnanců (bod 7.3.1)
- Dokumentovaný proces motivace zaměstnanců (bod 7.3.2)
- Příručka kvality (bod 7.5.1.1)
- Politika uchovávání záznamů (bod 7.5.3.2.1)
- Dokumentovaný proces přezkoumání,…
